基于结构信息,团队设计了一段名为miniCORE的蛋白片段。这个“超级鱼饵”像一个超高灵敏度的探测器和放大器,能够精准识别极微量的TPPP/p25病理种子,并把信号放大至可检测水平。由此,团队建立了TPPP/p25-SAA检测方法。 该研究团队用了七年,一步步攻克难关。在超过200例临床样本的测试中,新办法的检测结果令人振奋:多系统萎缩患者的脑脊液样本触发强烈的扩增反应,而帕金森病、阿尔茨海默病、路易体痴呆等其它疾病的样本则没有明显响应。这意味着,这个新“鱼饵”确实能够“钓得准,辨得明”。 据介绍,这项成果的价值,不仅仅在于一项科学发现,更在于它直指临床痛点。患者可通过腰椎穿刺获取脑脊液,就有望在疾病早期得到明确的诊断,不再因“该领域萎缩”而徘徊不定,从而抓住更早的治疗窗口。
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